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La discriminación hacia los ancianos es común




Sí, tristemente existe discriminación hacia los ancianos; y lo que es peor, esta suele ocultarse y en muchos casos ser ignorada. La gente parece no querer tomar conciencia de este hecho, o simplemente no se dan cuenta que con ciertas acciones o palabras caen en la exclusión de este sector de la sociedad. Siendo esto contrario a lo que merecen los adultos mayores: cuidados y atenciones propias de su edad.
La realidad nos muestra que las personas de la tercera edad, no sólo padecen abusos como: el físico, psicológico y económico. También son víctimas de la desvalorización, desconsideración, desatención y por lo tanto discriminación de la sociedad.
Marginar a los adultos mayores es discriminación.
La palabra viejo se usa como algo negativo, por lo que invariablemente todo lo relacionado con esto, se asocia con lo decadente e inservible.
Los ancianos sufren discriminación desde sus hogares, cuando los hijos sienten que sus padres son un estorbo; además, de representarles un aumento en sus gastos. También dentro del sector salud, ya que este no cuenta con los servicios necesarios ni una infraestructura completa para los cuidados del adulto mayor.
Y, a nivel social, no existen suficientes centros que fomenten la recreación de las personas mayores. Sin mencionar, las malas pensiones y jubilaciones que otorga el gobierno, que a todas luces resultan insuficientes, lo que contribuye a mermar su calidad de vida.
Todas estas carencias son formas de marginar a los ancianos, evidenciando la poca importancia que se le da a este grupo de la población.
El daño de la discriminación.
Los ancianos sienten y perciben este menosprecio generalizado. Esta sensación de desprecio trae consecuencias en su estado de ánimo y actitud ante la vida. Haciéndolos más propensos a las depresiones o ansiedades; y dando un golpe en su autoestima. Esto se acentúa cuando son abandonados o confinados en algún asilo, cuando no es necesario.
En definitiva, hay que quitar todo estigma hacia los ancianos, y dejar de verlos como inútiles. Crear conciencia de respeto y amor hacia ellos. El objetivo deberá ser, tratar de eliminar la idea que la vejez es algo negativo.
Empezar a ver el envejecimiento, como una buena etapa de la vida, en donde no tiene porque existir la desvaloración hacia la gente que la está viviendo.
Coméntanos si tus padres o abuelos han sufrido alguna discriminación o si has sido testigo de alguna, o qué crees que se puede hacer para disminuirla.

APPLAC A LA VANGUARDIA EN EL SINDROME POST POLIO SPP.

Clínica pone a disposición de pacientes un exoesqueleto biónico


México – El Centro de Evaluación y Rehabilitación Biónica y Robótica (Cerebro) en México puso a disposición de sus pacientes con discapacidad motriz un traje biónico denominado Ekso bionics. Este tipo de esqueleto externo es uno de 24 que hay en el mundo.

Para varios pacientes, este aparato portátil representa una esperanza para recuperar la movilidad.
La prótesis corporal está recomendada para quienes presentan debilidad de extremidades inferiores o parálisis por una lesión de la médula espinal.
También sirve para aquellos con esclerosis múltiple y pacientes con lesión cerebral adquirida. El aparato tiene un costo superior a 200 mil dólares.



Hace tres años Laura Ramírez sufrió un accidente automovilístico y el diagnóstico médico fue una lesión completa medular, con imposibilidad de volver a caminar. Desde hace tres meses emplea Ekso, con el que ha logrado dar mil 400 pasos en 38 minutos.
“Emocionalmente me ayuda muchísimo, estoy muy contenta. No te se dimensionar la tranquilidad y felicidad que me hace sentir porque estoy volviendo a caminar”, comenta Laura, quien tiene 29 años de edad.
Fuente:diariocorreo.p

Síndrome Postpolio: adultos con discapacidad, excluidos y discriminados



10 años de lucha para que en México se reconozca la existencia del SPP y LLego el Momento!!!

Síndrome Postpolio: adultos con discapacidad,
excluidos y discriminados
Por: Libertad Hernández
Fecha de publicación:07/12/09

La Asociación Postpolio Litaff A.C (APPALAC) fundada por Liliana Marasco Garrido, lleva 9 años de lucha para que en México se reconozca la existencia del síndrome postpolio y sobre todo para que se atienda a las personas que, como en su caso, tengan este trastorno neuromuscular degenerativo, causante de un alto grado de discapacidad motriz y graves afectaciones a la salud.

Pero una y otra vez ha recibido como respuesta de las autoridades de Salud promesas que se quedan sólo en la intención de emprender acciones para crear servicios de diagnóstico,  de atención adecuada y ayudas técnicas y tecnológicas.
Por eso, Marasco asegura que “este año no tenemos  nada que festejar el Día Mundial de las Personas con Discapacidad  puesto que un sector importante de personas con poliomielitis hemos sido discriminadas y excluidas. Las autoridades saben que lo prometieron y que no han cumplido.” Sostiene también que se les ha negado el derecho a la salud, que está en la Constitución Mexicana, pero también en la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad.  Un dato relevante de esta exclusión es que los afectados son adultos en edad productiva y con discapacidad motriz a quienes, en la lógica de los programas sociales, “se nos ve como que ya vamos de salida”, señala Liliana, y no están considerados en los programas públicos, que más bien se orientan a los niños con discapacidad y a la asistencia social a los ancianos.

Sin reconocimiento oficial
El problema empieza en que las autoridades de salud no reconocen la existencia del síndrome postpolio, a pesar de la evidencia científica que hay en Estados Unidos y varios países de Europa.  En internet hay toda una red de blogs creados por personas con este padecimiento. Se estima que en México puede haber más de seis mil personas. Por gestiones de Liliana Marasco, el secretario de salud del sexenio pasado, Dr. Julio Frenk, facilitó la creación de la primera Clínica Postpolio dentro del Instituto Nacional de Rehabilitación (INR), pero pocos saben que existe, pues no está en el directorio del Instituto, tampoco hay información en la página web. ¿La razón?, explicó en entrevista el Dr. Alvaro Lomelí Rivas, subdirector de medicina de rehabilitación,  es que “queremos asegurarnos de que el síndrome exista”, y mientras el comité médico creado en el INR para investigar este tema no encuentre lo que llaman evidencia científica, no reconocerán el padecimiento.
En 2008 la Clínica atendió a 13 pacientes, pero ninguno fue diagnosticado con postpolio, sino con secuelas de polio y artrois. Explica el Dr. Lomelí: “Nos dimos cuenta de que las personas que tuvieron polio presentan secuelas de la misma enfermedad, pero a largo plazo, una persona que perdió la fuerza en sus extremidades a causa del virus, tiende a sufrir deformidad osea y muscular pude presentar deformidad de rodilla cadera manos. Y pueden presentarse luxaciones fuertes cuando se rompen alguna de las extremidades. Pero esto no es síndrome postpolio, que es una agudización de los síntomas y es como si otra vez tuvieran el virus.”

En esta batalla por lograr el reconocimiento de que el síndrome sí existe, la Asociación Postpolio Litaff se ha dedicado a reunir evidencia –más allá del propio caso de Liliana, diagnosticada en una clínica especializada en Houston— y ha encontrado el apoyo y la solidaridad de especialistas como el Dr. Carlos Vallbona, director de la Clínica Herman Hesse donde atienden problemas de la columna y el síndrome postpolio, del Medical Center Houston. Fue ahí donde obtuvo un diagnóstico certero en el año 2000 después de seis años de búsqueda de una respuesta a su padecimiento.
Sin ir más lejos, la Organización Mundial de la Salud  en el año 2010 incluirá a este síndrome en la clasificación mundial, dentro del codigo G14, correspondiente a enfermedades del sistema nervioso central. La OMS establece que el SPP es “una evolución de la situación clínica irreversible e incurable, en relación con la disfunción progresiva de las unidades motoras, que no puede ni debe ser clasificado como secuelas de poliomielitis”.

Promesas sin cumplir
No obstante, Liliana Marasco reconoce que en estos nueve años hubo un avance importante en 2007. En entrevista, nos comenta de qué se trató y cuál es la situación actual en la atención al SPP en México.
       
¿Qué ha conseguido la Asociación Postpolio en estos nueve años?
Yo creo que el primer Simposio sobre Síndrome Postpolio que se hizo en 2007 con el apoyo de la Secretaría de Salud. Se trajo al médico especialista más calificado,  del Bailor Collage, del Medical Center de Houston. En esa ocasión se presentó la vacuna pentavalente que es la OPV, con ello quedamos muy cubiertos para que la niñez contara con una doble cobertura para ya no estar expuesta a la polio silvestre.
Ahí pensamos que íbamos a avanzar a lo siguiente  en nuestro proyecto: subclínicas continuas y demás. Pero desde ahí no ha habido más avance, a pesar del trabajo y de que seguimos pidiéndoles a las autoridades  que escuchen bien que esto existe, que es científico. Se trata de un síndrome de una enfermedad primaria que se llama poliomielitis. Es lo que veo que no entienden.

¿Las personas que hoy pueden tener síndrome postpolio son quienes tuvieron polio en los años sesentas?  
No, mucho antes, desde el 49 en adelante hubo brotes brutales, la epidemia más grande fue en el 52. Abarcó todo Estados Unidos y México, de ahí quedaron afectados muchos niños. El síndrome se refiere a los efectos  tradíos secundarios que te atacan después de 30 ó 40 años de haber padecido la enfermedad.  Es un padecimiento neuromuscular progresivo.

¿Dónde se puede atender la gente que tiene síndrome postpolio en México?
Con mucha insistencia ante el doctor Julio Frenk, en el sexenio pasado, y con el subsecretario  Dr. Roberto Tapia, y el Dr, Romeo Rodriguez Suarez  aceptaron que se hiciera, para empezar, una clínica en el Instituto Nacional de Rehabilitación. Actualmente existe, pero parece ser que hasta ahorita no ha habido una sola persona a la que puedan diagnosticar diferencialmente con SPP.

En el INR nos dijeron que no están seguros de que exista en México el SPP porque no tienen evidencia  científica.
Pues sí, hay una falta de interés, que no se a que se deba, de negar lo que es evidente, que hay una gran cantidad de información en todos los países que avalan la existencia de este síndrome, además está la Organización Mundial de la Salud y la Panamericana de la Salud, que la tienen clasificada.
                   
¿A qué crees que se deba?

Hay muchos factores, pero vamos a ser claros, todos sabemos que la discapacidad es un gasto más para el gobierno. Y las personas con postpolio necesitamos órtesis, terapia física, terapia ocupacional y muchas cosas que cuestan. Y si no hay un programa que tenga un presupuesto para atender a la discapacidad de las personas adultas, pues al síndrome postpolio, menos.
En otros países,  por ejemplo, en Estados Unidos  sí hay clínicas especializadas en este síndrome ¿qué atención se da ahí?
Pues estamos hablando de dos mundos con parámetros totalmente opuestos. Ahí la persona que tiene postpolio es respetada, primeramente; segundo, tiene la clínica donde puede atenderse y en un día obtener su diagnóstico. Si tuviera mayores complicaciones o estuvieran muy avanzados los efectos secundarios, tienen otra maravilla, el Medicare, el servicio del seguro médico les cubre todas sus necesidades, desde su silla de ruedas o eléctrica, los medicamentos y sus visitas médicas, cirugías y todo lo que requieran. La verdad, tienen un  trato muy diferente al que tenemos las personas con discapacidad en México.

 ¿Cuál es la sintomatología del SPP?
Los síntomas son varios y  el  más común es  cansancio extremo que puede ir en aumento, que va disminuyendo la fuerza física hasta llegar a la fatiga crónica. Después viene la intolerancia al frío, que la puedes notar cuando todos los demás hablan de que hay un clima agradable y tu te estás helando. Otro es el insomnio. Es un problema neuromuscular progresivo, entonces todo el sistema nervioso central se ve comprometido. Hay cambios de humor, porque el dolor afecta mucho a la persona. En muchos hay problema de respiración porque fueron afectados más en pulmón en todo el sistema respiratorio.
Para llegar a un diagnóstico estuviste peregrinando de doctor en doctor
Fueron seis años en los que, desde el momento en que dejé de caminar, porque yo caminaba, atendía mi casa, trabajaba sin problemas, estuve viendo a toda clase de especialistas y nadie sabía lo que tenía. Mientras tanto se fue deteriorando la salud, que es lo peor. Llegó un momento muy complicado donde toda la familia no sabía que hacer, porque (el padecimiento) aumentó a una velocidad bárbara. Y lo peor es no saber qué tienes, la incertidumbre.
                                 
El síndrome se presenta  en personas adultas en edad productiva
Incluso para poder tener un diagnóstico diferencial se tiene que tener 10 años de estabilidad que no haya habido ningún cambio. Osea que no sólo se presenta a los 40 ó 50 años de edad. Si una persona tuvo 10 años sin ningún cambio, pero a los 10 ó 12 años empieza a notar cambios progresivos, pérdida de musculatura, o de fuerza o cansancio, ya te está hablando de que hay un problema. Pero las instituciones no toman en cuenta que estas personas son las que están al frente de un hogar, con hijos en la escuela o en la universidad y que tienen que salir adelante.

Tú te atiendes con medicina convencional y complementaria
Sí, desde que me dijeron en Estados Unidos que no hay  nada que ofrecer en la medicina convencional para las personas con SPP, yo dije, tengo que usar en México las opciones que da la herbolaria, el naturismo, la ozonoterarpia y con nutracéuticos que ayudan a lo que mi cerebro ya no da y mi organismo no produce. Necesitamos minerales, magnesio, aminoácidos,  seretonina porque ya no los producimos o su producción es muy baja.

¿Cuál es tu denuncia  sobre lo que ocurre en México?
Después de tanta lucha, de tanta evidencia, de darles y traerles toda la documentación  que nos piden, todo lo tienen en su mano, sobre la existencia del síndrome postpolio, veo que vivimos una discriminación y una exclusión muy grande y que no tenemos derecho a la salud. Yo pregunto, para qué tenemos la Ley General sobre las Personas con Discapacidad si realmente no tenemos derechos.

¿A dónde has acudido para demandar estos derechos?
Desde la Secretaría de Salud, el subsecretario Dr. Mauricio Hernández ha sido muy cordial y amable, pero no se ha dado el seguimiento que él indicó que se diera.

Hay pocos doctores de los que conocieron la polio y estuvieron en las epidemias ¿las nuevas generaciones conocen la enfermedad?

De hecho en los libros de texto de los estudiantes de medicina ya no se habla de la poliomielitis porque ya fue erradicada en México. Pero mientras exista polio en la faz de la Tierra no se puede decir que dejó de existir. La única que ya se erradicó es la viruela.  Pero mientras existan epidemias en Afganistán o en la India, nos está dando indicios de que existe la enfermedad. Y en cualquier momento, desafortunadamente el virus puede mutar, con más razón con los cambios del clima.
Se debe concientizar a los médicos estudiantes sobre lo que es la polio, para que después puedan entender lo que son los efectos secundarios en la postpoliomielitis.  Salud debería tomar esto en cuenta para que tenga idea de cuántos somos, dónde estamos, cómo diagnosticar, la estadística que INEGI no tiene.
Ahora, ustedes necesitan regularmente ayudas técnicas tipo órtesis o prótesis y vemos que para el próximo año el presupuesto destinado a fabricar estas ayudas técnicas  disminuyó. Además vemos que ante la falta de presupuesto se da prioridad a la atención de los niños con discapacidad motriz y no a los adultos, sobre todo en edad productiva. ¿qué piensas de esto?
Qué te puedo decir si a través del CONADIS he pedido que haya estas ayudas técnicas para la discapacidad motriz.  He presentado ante el DIF proyectos sobre la necesidad urgente  de que existan bancos de prótesis, órtesis, sillas de ruedas ayudas complementarias.  A las personas adultas en edad productiva nos tratan como personas que ya vamos de salida y no valemos la pena. Ya vimos que para este gobierno existe nada más la discapacidad en niños y en ancianos.

Entonces las personas con SPP están excluidas y discriminadas. Si vas a un hospital no te pueden atender porque ni siquiera saben lo que tienes.  Los más marginados, los que menos accesos tienen a la salud, son los que más padecen.
En la Secretaría se habla de la prevención de la salud, pues aquí hay una oportunidad para aplicar la prevención. Para evitar que quienes tuvieron polio lleguen a padecer  postpolio de forma más severa.

Liliana, ¿qué sigue en esta lucha?
Se abre una coyuntura que podría ser favorable para nosotros, con la elección del maestro Carlos Ríos como el candidato de México al Comité de ONU sobre la Convención de Derechos de las Personas con Discapacidad, él como persona con secuelas de polio podría impulsar que el gobierno mexicano reconozca el SPP y acabe con esta discriminación que nos afecta. Se lo vamos a solicitar.

Contacto: Esther Liliana Marasco Garrido
Pagina web: www.postpoliolitaff.org 
Horario de Lunes a Viernes de 10.AM a 18.00 
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Datos Básicos de Polio


La poliomielitis y sus síntomas

La poliomielitis es una enfermedad muy contagiosa causada por un virus que invade el sistema nervioso y puede causar parálisis en cuestión de horas. El virus se transmite de persona a persona, principalmente por vía fecal-oral o, con menos frecuencia, a través de un vehículo común, como el agua o los alimentos contaminados, y se multiplica en el intestino. Los síntomas iniciales son fiebre, cansancio, cefalea, vómitos, rigidez del cuello y dolores en los miembros. Una de cada 200 infecciones produce una parálisis irreversible (generalmente de las piernas), y un 5% a 10% de estos casos fallecen por parálisis de los músculos respiratorios.

Grupos con mayor riesgo

La poliomielitis afecta sobre todo a los menores de 5 años.

Prevención

La poliomielitis no tiene cura, pero es prevenible. Cuando se administra varias veces, la vacuna antipoliomielítica puede conferir una protección de por vida.

Número mundial de casos

Los casos de poliomielitis han disminuido en más de un 99% desde 1988, cuando se calculaba que había 350 000 casos en más de 125 países endémicos, en comparación con los 359 notificados en 2014. Actualmente, la poliomielitis sigue siendo endémica solo en dos países (la zona geográfica más reducida de toda su historia).
De las tres cepas de poliovirus salvaje (tipo 1, tipo 2 y tipo 3), el poliovirus tipo 2 se erradicó en 1999, y el número de casos causados por el poliovirus tipo 3, el último de ellos notificado en abril de 2012 en Nigeria, está en su nivel más bajo jamás registrado.

La Iniciativa de Erradicación Mundial de la Poliomielitis

Creación

En 1988, la 41.a Asamblea Mundial de la Salud, a la que asistieron delegados de 166 Estados Miembros, adoptó una resolución sobre la erradicación mundial de la poliomielitis que marcó la creación de la Iniciativa de Erradicación Mundial de la Poliomielitis, encabezada por la Organización Mundial de la Salud (OMS), la Asociación Rotaria Internacional, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de los EE.UU. (CDC) y el Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia (UNICEF). 
Esto vino en la senda de la certificación de la erradicación de la viruela en 1980, de los progresos realizados en los años ochenta hacia la eliminación de los poliovirus en las Américas, y del compromiso asumido por la Asociación Rotaria Internacional de recaudar fondos para proteger de esta enfermedad a todos los niños.

Progresos

Globalmente, desde el lanzamiento de la Iniciativa de Erradicación Mundial de la Poliomielitis el número de casos ha disminuido en más de un 99%. Actualmente, la poliomielitis sigue siendo endémica solo en dos países: Afganistán y el Pakistán.
La inexistencia de poliomielitis se certificó en la Región de las Américas de la OMS en 1994, en la Región del Pacífico Occidental en 2000, y en la Región de Europa en junio de 2002. El 27 de marzo de 2014 se certificó que la Región de Asia Sudoriental de la OMS estaba exenta de poliomielitis, lo que significa que la transmisión del poliovirus salvaje se ha interrumpido en ese conjunto de 11 países que se extiende desde Indonesia hasta la India.
Este logro supone un gran avance en la erradicación global, dado que el 80% de la población mundial vive actualmente en regiones en las que se ha certificado la eliminación de la poliomielitis. 
Hay tres tipos de poliovirus salvajes (tipos 1, 2 y 3), y desde 1999 se ha conseguido detener la transmisión de uno de ellos (el tipo 2).
Más de 13 millones de personas que pueden caminar hoy de otro modo habrían quedado paralíticos. Se calcula que se ha evitado 1,5 millones de muertes a través de la administración sistemática de vitamina A durante las actividades de inmunización contra la poliomielitis.

Oportunidad y riesgos: un enfoque de emergencia

Las estrategias de erradicación de la poliomielitis son eficaces si se aplican de forma integral. Esto se demuestra claramente a través del éxito logrado por la India en la eliminación de la poliomielitis, en enero de 2011, en un lugar que técnicamente se podría considerar el más problemático, y la certificación de toda la Región de Asia Sudoriental de la OMS como exenta de poliomielitis, en marzo de 2014.
Sin embargo, si las estrategias no se aplican, el virus se seguirá transmitiendo. La transmisión continúa siendo endémica en el Pakistán y Afganistán. Si no se detiene la transmisión en estos últimos reductos restantes, se podrían producir hasta 200 000 nuevos casos anuales en 10 años en todo el mundo.
Reconociendo la oportunidad epidemiológica, pero también los importantes riesgos que entrañaría un posible fracaso, se ha elaborado el nuevo Plan estratégico integral para la erradicación de la poliomielitis y la fase final 2013?2018, en consulta con los países afectados por la poliomielitis, las partes interesadas, los donantes, los asociados y los órganos consultivos nacionales e internacionales. El nuevo plan se presentó en la Cumbre Mundial de las Vacunas que tuvo lugar en Abu Dhabi (Emiratos Árabes Unidos) en abril de 2013. Es el primer plan destinado a erradicar simultáneamente todos los tipos de poliomielitis, tanto por poliovirus salvajes como por poliovirus de origen vacunal. 

Futuros beneficios de la erradicación de la poliomielitis 

Una vez erradicada la poliomielitis, el mundo podrá celebrar la consecución de un progreso crucial para la salud pública mundial que beneficiará equitativamente a todas las personas, independientemente de donde vivan. La modelización económica ha revelado que la erradicación de la poliomielitis permitirá ahorrar al menos entre US$ 40 000 y US$ 50 000 millones en los próximos 20 años, principalmente en los países de bajos ingresos. Más importante aún, el éxito significará que ningún niño volverá a sufrir nunca más los terribles efectos de la parálisis permanente provocada por la poliomielitis.

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Uno de cada cuatro europeos tiene alguna limitación para desarrollar sus actividades diarias



Uno de cada cuatro ciudadanos europeos tiene alguna limitación para desarrollar sus actividades diarias por problemas de salud, entre ellos algún tipo de discapacidad, lo que supone el 25,3% de la población mayor de 16 años. Este porcentaje se asemeja al registrado en España, donde el 24,8% de los ciudadanos tienen alguna limitación de este tipo, según datos del Estudio Eurostat 2015 sobre 'Limitaciones en las actividades habituales', dados a conocer con motivo de la celebración este sábado del Día Internacional de las Personas con Discapacidad.
Según este estudio, las mujeres y la población con menores ingresos económicos son los que sufren más limitaciones para desarrollar su actividad diaria. En 2015, estas limitaciones afectaban al 27,5% de la población femenina, frente al 23% de los hombres, en la Unión Europea. 
Se trata de unas cifras que vuelven a ser parecidas en España, donde el 22,1% de los hombres y el 27,4% de las mujeres tienen algún tipo de problema de salud que limita su día a día. 
Según las estadísticas publicadas por Eurostat en su página web, Malta (9,7%) y Suecia (11,1%) cuentan con el porcentaje de población más bajo con este problema, mientras que los datos más altos corresponden a Letonia (38,4%), Portugal (36,1%), Croacia (35,1%), Estonia (35,0%), Austria (33,1%) y Finlandia (33,1%). España se sitúa entre unos y otros, con el 24,8%. 
Las diferencias más grandes por sexo se observan en Portugal, donde el 41,0% son mujeres, frente al 30,6% de hombres, lo que supone una diferencia del 10,4%. La situación es más equilibrada en Alemania (21,7% para las mujeres y 20,6% para los hombres), Chipre, con 1,2 puntos de diferencia, Irlanda y Malta, con 1,8 puntos de diferencia.

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PRIMERA AÑO 2003 INVITACIÓN DE LA ASOCIACIÓN POST POLIO LITAFF A.C_APPLAC MEXICO



México, D. F. a Noviembre 22 de 2003
E. Liliana Marasco Garrido.

Desde que fui diagnosticada con SÍNDROME DE POST POLIO (SPP), en el año 2000, y al encontrar que no existe información, ni atención medica sobre este Síndrome en México y Latinoamérica me comprometí en ese momento a constituir una asociación y trabajar arduamente, para poder contribuir, ayudar y dar servicio a la sociedad mexicana que padece al igual que yo este síndrome, sobre todo a las personas de escasos recursos, concientizar a los cuerpos médicos de que está comprobado científicamente que existe este padecimiento y difundir información al respecto entre los diferentes organismos de Salud Pública y Privada.
Es una situación afortunada que en México tengamos brillantes médicos que aparte de la especialización que ejercen pudieran añadir el conocimiento del Síndrome de Post Polio y dado que este síndrome a su vez genera múltiples complicaciones y alteraciones asociadas a otros padecimientos (Fibromialgia, fatiga crónica etc.).

 Algunos especialistas que se beneficiarían con este conocimiento serian: cardiólogos; endocrinólogos, neurólogos, urólogos, y anestesiólogos, para poder estar en capacidad de brindar la ayuda necesaria y específica a los enfermos que sufren de estos síndromes en particular Post Polio, y que requieren de un manejo altamente especializado.
Por tratarse de un síndrome de atrofia progresiva del sistema muscular frecuentemente asociado a perdida mayor neuronal por la lesión primaria que dejó la secuela de Polio a nivel del sistema nervioso central y encéfalo, ello genera fatiga crónica, debilidad física con dolor crónico permanente, es por ello que se requiere mayor conocimiento y capacitación sobre esté padecimiento, que sufren un gran número de personas con secuela de polio, pues hay que tener presente que México tuvo dos grandes epidemias en los años 46 y 52 y que por carecer de estadísticas no tenemos cifras exacta que indiquen cuántos sobrevivientes de estas epidemias actualmente padecen
 Síndrome de Post Polio.

Personalmente, cómo sobreviviente de esté síndrome y por mis vivencias, conozco una gran cantidad de personas que están inscritas a un grupo de apoyo que organicé, y que lo padecen actualmente en pleno siglo XXI.
Desafortunadamente no contamos con la atención médica especializada que se requiere en nuestro país, y esa es la urgente demanda que requerimos los discapacitados con SPP, objetivo primordial de haber constituido esta Asociación Post Polio Litaff A. C. 
Es para mí un logro muy satisfactorio, después de un largo periodo de esfuerzos, constituirla y poner al servicio de la sociedad esta Asociación, la primera de esté tipo en México y Latinoamérica
Otro objetivo de la Asociación es contar con un cuerpo médico multidisciplinario especializado para poder proporcionar desde México a enfermos de Latinoamérica de bajos recursos, medios para que vengan a nuestro país y poder ser atendidos médicamente.
Uno de los proyectos inmediatos es realizar en México (por vez primera) un seminario de capacitación sobre Síndrome de Post Polio, orientado a médicos de todas las especialidades. Dicho seminario será impartido por el
Dr. Carlos Vallbona médico investigador de Post Polio, del Baylor College, director de la clínica Tirr del Medical Center, Houston Texas.(Oportunamente sé darán a conocer los detalles relativos a fecha y sede.)
Además de ofrecer los servicios y ayuda ya antes mencionado, la Asociación está formando una página Web con una base datos de información médica sobre Post Polio, Fibromialgia, etc. así como enlaces relacionados.
 En dicha página se desea integrar asimismo un directorio de médicos especialistas, ortesistas, hospitales, clínicas de salud pública y privada, con la finalidad de facilitar la búsqueda de asistencia médica a las personas interesadas.
Hago notar de que existe una basta cantidad de información escrita en idioma inglés así como asociaciones y grupos de apoyo pero en idioma español y particularmente en Latinoamérica no hay ninguna Asociación que se dedique y abarque lo que es imprescindible: difundir, informar y orientar a todas las personas que requieren de ayuda en sus inquietudes, respecto a si padecen o no
 de estos síndromes.

Finalmente deseo después de culminar el primer objetivo, a futuro poder construir una clínica de Post Polio que atienda a todos los que la requieran, suena algo utópico, pero no lo es, años atrás me parecía imposible la tarea de realizar la Asociación y ahora es un hecho por lo que no pierdo la esperanza de lograrlo algún día y sino llego a verlo realizado por lo menos dejaré sembrada una semilla que dará esté fruto seguramente.
Solicito de la manera más atenta brinden su apoyo social comentando entre sus familiares, amigos, colegas médicos, a las autoridades y organismos sobre La Asociación Post Polio Litaff A.C, que está a la disposición de todos.
Sin más por el momento agradezco su fina atención a la presente.
“La Discapacidad Sólo Marca Una Diferencia.” ®
E.Liliana Marasco Garrido.

    
APPLAC A LA VANGUARDIA EN EL SINDROME POST POLIO SPP.

Terapia Celular del Instituto de Salud Carlos III, pertenecen al Centro Mixto Instituto de Biología y Genética Molecular


Tratan dolor de espalda con células madre.
El dolor crónico de espalda puede curarse con células madre, sin métodos invasivos y preservando el movimiento de la columna

México, D.F. a 31 de agosto 2011
En España, investigadores miembros de la Red de Terapia Celular del Instituto de Salud Carlos III, pertenecen al Centro Mixto Instituto de Biología y Genética Molecular (Universidad de Valladolid y CSIC) y al Centro Médico Teknon de Barcelona han hecho investigaciones sobre una nueva técnica para curar el dolor crónico de espalda que no incluya una cirugía invasiva, pero sí aprovechando las ventajas de las células madre.
La solución más inmediata para solucionar un caso de dolor crónico de espalda por degeneración del disco, es una operación que sirve para fusionar las vértebras.
Cabe recordar que el dolor lumbar es la segunda causa de baja laboral, afectando alrededor de 67 millones de personas tan sólo en la Unión Europea, y la operación para mejorar el disco se practica en alrededor de 40 mil personas al año en Estados Unidos.
Para llegar a estas conclusiones, los investigadores trabajaron directamente con diez pacientes que estaban diagnosticados lumbalgia crónica con degeneración del disco lumbar, a los que inyectaron células madres propias, de tipo menesquimal, las cuales fomentan el crecimiento y tienen un efecto antiinflamatorio. 
Después de un año de seguimiento, los científicos demostraron que los pacientes mostraban un efecto similar al de aquellas personas que se sometían a una operación, con la ventaja de que no se afecta la biomecánica de la columna vertebral.
 (Con información de ABC)

Aplican en Cuba método eficaz para el dolor.
En la isla caribeña se atienden pacientes de 88 países revela Emilio Villa Acosta, presidente del Centro Internacional de Restauración Neurológica

Antimio Cruz/SUMEDICO
México, D.F. 30 de diciembre de 2011
Pacientes originarios de 88 países han sido atendidos en las últimas dos décadas en Cuba, para aliviarles diferentes grados de dolor. Cada año visitan la isla cerca de 700 extranjeros afectados por dolencias físicas, los cuales son atendidos en las cinco clínicas del Centro Internacional de Restauración Neurológica (CIREN), informó durante una breve visita a México el presidente de ese centro, Emilio Villa Acosta.  
La razón por la que este número tan alto de pacientes decide atenderse 
en Cuba se debe a que en ese país se ha desarrollado una robusta rama 
de investigación en neurociencias y un método multidisciplinario de intervención
 en el dolor.
Miles de hombres y mujeres cubanos reciben cada año atención a diferentes enfermedades relacionadas con el dolor y antes de aceptar atender a un paciente de otro país, el CIREN
establece un protocolo y un diagnóstico realista para decidir si el extranjero puede ser 
beneficiado o no por el método cubano.
“Desafortunadamente, hay causas de dolor que ya no tienen solución, por ejemplo un 
paciente con cáncer o neoplasia que ya tiene metástasis no lo va a hacer nadie sanar. 
Hacerlo viajar y no curarlo sería un crimen. Nosotros trabajamos en problemas donde la neurodegeneración está en un nivel en el que puede revertirse. Si hay un paciente cuya enfermedad está en un grado irreversible lo más recomendable es darle morfina para que
 no sufra”, explicó a SUMEDICO el doctor Villa Acosta.

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Una muñeca en silla de ruedas para enseñar "la vida real"


Emily es una muñeca que estas navidades enseñará a los más pequeños a que "la vida real también es así". La muñeca, en formato de bolsillo, es un producto de la gama 'Amanda Pocket y sus amigos', protagonista de una casa de muñecas en la que convive con familiares y amigos de diferentes razas y situaciones. 
El objetivo de este tipo de juguetes es "enseñar a los niños que hay personas que no pueden andar, así como otras no pueden hablar o simplemente no son igual que ellos, porque la vida a veces nos lleva por caminos que no podemos elegir", como puede leerse en el catálogo navideño que ha elaborado la marca Imaginarium. 
"Cuando somos pequeños asumimos mucho mejor las diferencias que cuando crecemos", por lo que, con esto, "los niños tienen mucho que enseñar a los adultos". 
Según explicó a Servimedia la responsable de Marketing de Europa Sur de la citada marca, María Nalda González, estos juguetes con valores suponen "alternativas a los ratos que los niños pasan delante de la pantalla" para "fomentar relaciones y conectarse a la diversión de verdad", también a la naturaleza y a los amigos. 
El catálogo, que sigue un concepto de 'blog' pero también está diseñado para que los niños recorten, pinten y escriban, recoge las experiencias reales de familias y niños que han probado los juguetes. 
¿POR QUÉ SILLA DE RUEDAS? 
En el caso de Emily una madre cuenta en el catálogo que su hijo de cuatro años le preguntó por qué estaba sentada en una silla de ruedas, por lo que la mujer decidió que "ya era hora" de enseñarle "que la vida a veces nos lleva por caminos que no podemos elegir". 
"Emily va en esa silla porque no puede caminar. Seguramente ha sufrido algún accidente que hace que sus piernas no funcionen o quizá nació así. Igual que tú llevas gafas porque no puedes ver sin ellas, ella no puede moverse si no lo hace con su silla de ruedas", le dijo. 
Según la responsable de Marketing de Imaginarium, el catálogo refleja esa "cotidianidad" en otras cuestiones, como transmitir los valores de la familia, la integración, la no discriminación, la relación con los abuelos, y muestra a niños y niñas, madres y padres jugando "indistintamente" del concepto tradicional de juguetes para niños o para niñas. 
Por ello, la compañía espera que esta Navidad "vuelvan a funcionar muy bien" las cocinitas, además de las propuestas de tecnología y la citada casita de muñecas.

APPLAC A LA VANGUARDIA EN EL SINDROME POST POLIO SPP.

Los síntomas del Síndrome Post-polio, son múltiples, descritas por DALAKAS

Post Polio Litaff A.C_APPLAC

La polio afectó a muchas personas en nuestro país hasta 1.976, año en el que, con la extensión de la vacuna, comenzó a erradicarse. En la actualidad las personas con secuelas de polio son casi 300.000.
La incidencia del síndrome post-polio - SPP - denominado también efectos tardíos de la polio,atrofia muscular postpolio y atrofia neuromuscular postpoliomielítica. puede estar entre el 20-80%, y aparecer entre 25 a 40 años después del ataque del virus, Sin descartar que pueda aparecer antes o después de estos años. El síndrome post-polio puede presentarse tras una caída, un período de reposo, por un accidente leve o con la aparición de otros problemas médicos.
Las investigaciones, según informes médicos, encontrados en Internet, serían para confirmar las hipótesis de las causas en los campos de la inmunología, microbiología, y la más aceptada que es el daño y deterioro de las neuronas motoras, de esta ultima especialidad se encarga la neurología.
Los afectados pasamos por una auténtica odisea, para obtener el diagnostico real, esto en el mejor de los casos, nos puede llevar años de visitas médicas, a distintos especialistas, sin conseguir una explicación, a nuestros síntomas.
SÍNTOMAS.
Los síntomas del síndrome post-polio, son múltiples, DALAKAS y su equipo los distribuyen en dos grupos, el tipo óseo-muscular (dolor muscular y en las articulaciones) y la atrofia muscular post-poliomielítica. Aunque esta división se observa en los casos más extremos, la mayoría de los afectados, padece una combinación de ambos tipos.

APARECEN DE FORMA PROGRESIVA:
Dolor muscular.
Dolor en las articulaciones.
Perdida del equilibrio, caídas frecuentes.
Osteoporosis (Fragilidad de los huesos).
Debilidad en los músculos afectados y no afectados.
Cansancio y fatiga anormales.
Problemas respiratorios.
Nuevos signos de atrofia.
Disfagia ( dificultades al tragar).
Poca resistencia al estrés.
Dificultades en la capacidad de concentración y memoria.
Intolerancia al frío.
Problemas circulatorios.
Problemas intestinales y de incontinencia urinaria.
Disfunción sexual.
Estos síntomas, hacen que el afectado note, gran dificultad para realizar tareas, que antes hacia sin esfuerzo y se agrave su discapacidad y no por la edad, en afectados con 40 o 50 años, pues el deterioro neuronal comienza hacia los 60 años. Según investigaciones más recientes, en la población general, las neuronas no mueren.
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Caravana por la paz, 100 años de la fundación Rotaria




El Consejo de Presidente de Clubes de Rotary del Area Metropolitana, organiza la Gran Caravana Por La Paz, en conmemoración a los 100 años de la Fundación Rotaria, a realizarse el domingo 20 de noviembre a partir de las 08:00.
El circuito contempla iniciar en la Costanera de Asunción, parando en el Centro de Salud de la ciudad de San Bernardino y retornando por el Salado, para finalizar con un almuerzo solidario en la Casa de la Amistad del Rotary Club de Luque (Benjamin Aceval c/ Sauce y Boquerón)
El costo de la inscripción es de G. 150.000 e incluye una remera y banderitas alusivas. Todo lo recaudado será destinado a una buena causa, la Campaña “Chau Polio”.

“Chau Polio”

Polio Plus es el programa corporativo más importante emprendido por una organización civil en el area de la salud pública.
La poliomielitis es una enfermedad histórica que afecta a la humanidad desde épocas pretéritas. En el año 1985 Rotary International decide iniciar una campaña de dimensión global a efectos de erradicar la enfermedad.
Existían en ese entonces 125 países polioendémicos y se registraban más de 360.000 casos por año. La enfermedad conocida también como parálisis infantil tiene la característica de afectar fundamentalmente a los niños menores siendo mortal en muchos casos y dejando secuelas permanentes en la mayoría de los sobrevivientes.
Rotary International decide entonces organizar una alianza de instituciones y gobiernos para llegar a la erradicación de la enfermedad y es así que convoca a la Organización Mundial de la Salud (OMS), a la UNICEF y al Centro de Control y Prevención de Enfermedad de Atlanta, Georgia, USA, (CDC), para trabajar con ese fin.
Se organiza entonces la campaña de lucha para enfrentar a la Polio denominada Polio Plus que cuenta ahora con el apoyo financiero, entre otras organizaciones y empresas, de la Fundacion Bill y Melinda Gates, principal aportante para la campaña.
Luego de treinta años de trabajo la incidencia de la enfermedad se ha reducido en un 99% restando solo ahora tres países donde aun existen casos de polio (Afganistan, Pakistan y Nigeria).
Los casos registrados en este año 2016 hasta el día de hoy no alcanzan a treinta, pero la lucha no puede parar hasta que se vaya erradicando definitivamente la enfermedad y eso se producirá al cabo de tres años desde que se produzca el ultimo de los casos y luego de que la OMS declare erradicada
APPLAC A LA VANGUARDIA EN EL SINDROME POST POLIO SPP.

Semblanza del 3ª Simposio Nacional de Síndrome de Post Polio Mexico . Asociación Post Polio Litaff, A.C


Semblanza del 3º Simposio Nacional de Síndrome de Post Polio En México .




                         Asociación Post Polio Litaff, A.C



 Palabras de Bienvenida por parte de la Asociacion Post Polio  Litaff , A.C 
deseando una jornada muy productiva y satisfactoria en el 3er. Simposium Nacional de  
Síndrome de Post Polio En México .
Muy felices de llevar cabo el tercer simposium Nacional de SPP esperamos continuar
 exitosamente!



SINDROME DE POST POLIO  DEJA DE SER UNA CONDICION NO ATENDIDA, ASI COMO LA DESCRIPCIÓN DE QUE ES SINDROME DE POST POLIO.
CONSIDERO QUE DEBIESEN COMPARTIR LAS PERSONAS CON SPP SIN IMPORTAR SEAN AMIGOS O NO DE ASOCIACIÓN POST POLIO LITAFF, A.C




Dr.Cėsar Misael Gómez Altamirano, subdirector de Coordinación y Operación del Consejo Nacional para la Salud de la Infancia y la Adolescencia de la Subsecretaria de Prevención y promoción de la Salud. 
Informando la situación de la vacunación actual de la Poliomielitis y recordando al gran 
Dr. Francisco Canseco.

C.P Carlos Rodrīguez Sánchez, Rotary International invitado especial quien comunico la situación actual sobre la erradicación de la Poliomielitis y las acciones que se están llevando a cabo.



Esperado momento de hacer publico el tratamiento para Síndrome de Post Polio tan buscado por los investigadores médicos del mundo, el cual hoy México se honra con el tratamiento de la gran investigadora
 Dra. Susana Reyes Cadena.
Asociación PostPolio Mexico Litaff les comparte su felicidad.




Dra. Susana Reyes mostrando en su ponencia, como actúa el tratamiento para personas con Síndrome de Post Polio en el 3º Simposio Nacional de Post Polio en México.



Una vez mas, la maravillosa ortesista reconocida Internacionalmente, Cristina Picazo, dio a conocer las ultimas propuestas y aparatos ortéticos de vanguardia para mejorar la movilidad de las personas con discapacidad.


Asociación Post Polio Litaff, A.C 
 les comparte su felicidad por haber logrado la codificación del SPP bajo el código G14 dentro de la clasificación internacional de enfermedades. 
México hoy se coloca como el primer país latinoamericano en su reconocimiento. 
Misión cumplida, sueño realizado y llenos de satisfacción y orgullo. 
Lo logramos!






ASOCIACION POST POLIO LITAFF A.C , A LA VANGUARDIA EN SINDROME DE POST POLIO.






















































APPLAC

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Si los amas vacunalos

Gammaglobulin til behandling af Post Polio Syndrom (PPS) from PTU on Vimeo.

Gammaglobulin til behandling af Post Polio Syndrom (PPS) from PTU on Vimeo.